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VVD y D66 quieren ampliar pruebas genéticas en embriones para prevenir enfermedades
Una propuesta para prevenir enfermedades hereditarias
Los partidos VVD y D66 presentaron un proyecto de ley en la Tweede Kamer para ampliar la Ley del Embrión. La idea es permitir que los padres realicen pruebas genéticas en embriones con el fin de detectar enfermedades hereditarias graves antes de su implantación.
Actualmente, estas pruebas solo se autorizan si existe un riesgo elevado de que el niño desarrolle una enfermedad grave.
La propuesta busca que también puedan aplicarse a personas con antecedentes familiares de enfermedades hereditarias, evitando así su transmisión a la siguiente generación.
🔬 ¿Cómo funciona la selección de embriones?
El procedimiento, conocido como PGT (Prueba Genética Preimplantacional), se realiza en combinación con la fertilización in vitro (FIV). El proceso es el siguiente:
- Se fecundan óvulos fuera del cuerpo.
- Los embriones resultantes se analizan para detectar mutaciones genéticas.
- Solo los embriones libres de la enfermedad hereditaria pueden ser implantados en el útero.
Cada año, alrededor de 380 personas en Países Bajos acceden a este método, principalmente para prevenir dolencias como:
- Cáncer de ovario hereditario
- Distrofia muscular de Duchenne
- Fibrosis quística
🚫 Límites claros para evitar polémicas
El diputado Harry Bevers (VVD) subrayó que la propuesta no abre la puerta a la llamada “selección de diseño”:
“No se trata de elegir el color de pelo o de ojos. Solo buscamos prevenir la transmisión de enfermedades hereditarias graves”.
Su colega de D66, Jan Paternotte, añadió que incluso si se logra ayudar a “una o dos familias más al año, ya es un avance enorme”.
🏛️ Un debate político complejo
La ampliación de la Ley del Embrión lleva años siendo un tema polémico en la política neerlandesa. Actualmente, la Tweede Kamer tiene una mayoría conservadora, lo que reduce las probabilidades de que la propuesta prospere en esta legislatura.